雙方地中海貧血 - 好孕

正好驗完這關，分享一下我的經驗

從小我就知道自己有地中海貧血，但成長過程還是與常人一般
除了偶而的偏頭痛不知有沒有關係外，健康度還算不錯，也吃的白白胖胖的
從外表實在看不出自己身上居然有這個基因！
所以從小我媽就一直告誡我，將來結婚一定要把自己這個病史講清楚
並且也要對方沒有，再來考慮是否要在一起。

緣分也真的很妙，千挑萬挑居然還是給我遇到了
當時已屆於適婚年齡，雙方也都有彼此想一起走下去的意願
於是我也坦白告知男友（現在是老公）關於此遺傳病的重要性，
並且請他回去詢問家族史，及他自己有沒驗過血不正常過，
他告知我他從沒捐過血，也不知道自己有沒有
所以他跑去檢驗所先自費檢查，結果出來居然他也是有帶因
當時電話兩頭的我們都哭了，感覺老天爺在跟我們開玩笑嗎？
好不容易遇到可以相知相惜的人，難道就要這樣放棄了？
幸好不死心的我，開時查資料，原來地中海還有分不同型
若是不同型的父母，就不必太擔心！同型的話會有1/4的機率生下重症寶寶
屆時就一定得羊膜穿刺確認小孩是否為重型，若是就必須引產

我們去了高醫血液腫瘤科檢查，由於我的抽血結果也有缺鐵得現象
所以醫生先開了鐵劑給我吃一個禮拜，再回去抽血檢測
再排除了缺鐵型貧血後，我確診為地中海型貧血甲型
而老公的抽血看報告「應該是」乙型，醫生沒給我們很確認的答案
因為乙型也有可能含帶甲型，甚至也有突變的可能性
靠電泳是無法知道的，所以醫生建議我們若將來真的結婚，
再去做基因檢測，政府有補助！

或許我們兩人也很大膽，也達成共識到時一定做基因檢測
甚至也覺得沒生其實也沒關係，倘若同型就是羊膜穿刺確認寶寶是否健康
可至少我們比很多人都提早知道自己的病因，可以先有心理準備去面對
說歸說，但從知道自己懷孕那刻起，還是擔心到不行！
大概8週領到媽媽手冊後，就拿著先前的血液報告給醫生看
婦產科醫生的說法跟先前高醫的一樣，乙型的不確定因素太多
於是馬上幫我們安排基因檢測！政府有補助，我們自費每個人再貼3000元！

等了兩個多禮拜，終於在前幾天接到護士打來的電話
確認我們為不同型，可以不用羊膜穿刺....應該不會有重型的寶寶
壓在胸口上的那塊石頭總算卸下來，
抱歉...廢話有點多 好像跟本版離題了

我覺得若已經結婚了，可以直接去婦產科要求基因檢測
若還沒結婚確認有此基因的，一定要彼此多方討論後再決定是否共度一生
當然也可以跟機率25%拼一拼，但其實那種心理壓力很大
我本身也是屬於難受孕型的，倘若要我引產那真的會是一輩子的陰影
但因為是自己當初就選擇要走下去的，所以這些折磨就是自己必須去面對的
不過現在醫學進步，也有PGD可以做！（若同型就真的建議直接走PGD了）

最後老生常談再說一次，婚前健康檢查真的蠻重要的
希望大家都能順順利利好孕及健健康康順產哦！







※ 引述《samantha171c (samantha171c,)》之銘言：
: 我跟老公都是確認有地中海貧血，但還沒仔細檢驗是否同型
: 想請問
: 要先檢驗是否為同型之後，再開始接下來的備孕事項對嗎？
: 或是等到確認懷孕之後再檢驗就可以了？
: 若是先檢驗，我應該掛血液腫瘤科，或是掛婦產科呢？（老公也能掛婦產科嗎？）
: （台北榮總有無推薦的醫生呢？）
: 或是直接到柯滄銘診所檢驗？
: 謝謝

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