救4歲眼癌童左眼! - 彰化
By Charlie
at 2021-10-24T04:15
at 2021-10-24T04:15
Table of Contents
新聞內容︰救4歲眼癌童左眼!赴美400萬元醫療費沒著落 仁心女醫拚了
《蘋果新聞網》去年報導3歲眼癌男童范明守,獲台日官方協助,赴日完成「小線源治療
」,得以保住僅存右眼。最近又有一名同樣罹患眼癌4歲張小弟,右眼已摘除,僅存左眼
再不搶救恐失明,為此,高醫再次尋求國外專家協助,10/30主治醫師廖優美將陪張小弟
,赴美進行「小線源治療」,初估醫療費將逾400萬元,屬低收入戶的張家根本無力負擔
,但廖優美說,她只能拼了,再不赴美,張小弟只能被摘掉左眼,就此一生失明,「錢的
事走一步算一步」。
《蘋果》去年報導,已摘左眼的范明守,為求保住僅存右眼,在台歷經50多次化放療都無
效下,赴日進行台灣所沒有的「小線源治療」,當時獲社會善款200多萬元,且在台日外
交部協助下完成治療,目前范明守預後良好;此次張小弟有如是明守的翻版,張小弟同樣
在台歷經無數化放療,僅存左眼癌細胞仍擴散,但日方小線源治療僅有低劑量型,因此,
張小弟想不失明,只能赴美接受高劑量的「小線源治療」。
明守與張小弟的主治醫師均是高醫小兒血液腫瘤科主治醫師廖優美,她表示,張小弟的病
情比明守複雜,僅存左眼癌細胞已擴散,需要更強劑量的小線源放療,台、日都無此醫材
,她聯繫日本及美國眼癌權威醫師,花一個多月的電郵討論,幾經評估後,認為現再不赴
美做高劑量小線源治療,「只能眼睜睜看他(張小弟)被摘掉僅存的左眼」,「如果連我
都放棄了,他未來的人生就是黑暗的,我只能拼了。」
廖優美透過曾在美國費城威爾斯眼科醫院(wills eye hospital)進修的高醫眼科醫師賴
昱宏推薦,與世界眼癌第一把交椅卡羅爾.希爾茲醫師(Dr. Carol Shields)取得聯繫,
卡羅爾.希爾茲醫師同意在11/1為張小弟看診,看診完直接在美進行高劑量小線源治療,
至於費用要看完診後再計費;但廖優美初估應在台幣400萬至650萬元間。
張小弟出身彰化的低收入家庭,是家中唯一的孩子,父親是國術館的推拿師,媽媽是家庭
主婦,張家為替兒子治病,已散盡家產,還一度搬到北部醫院旁租房子,想到要遠赴美國
治療,夫妻倆一則以喜、一則以憂,喜的是孩子有機會不失明,憂的是龐大的醫療沒有著
落。
張家愁赴美醫藥費無著,張小弟病情已無法等,廖優美說,再拖不去,僅存左眼癌細胞會
再擴散,只能摘掉眼球,考量張爸爸若帶孩子赴美,語言不通、醫療不懂,無法向美國醫
師說明張小弟病況,她決定陪張家父子赴美,問她機票錢誰出?她說,「已沒有時間考慮
錢在哪裡?我先自己訂機票,走一步算一步」。
高醫副院長林志隆表示,跨國醫療是件重大工程,包括醫療照護、醫療費用及生活適應等
,往往讓病人難以承受之重,高醫基於人道及生命考量,正積極尋求社會資源挹注,「我
有幫忙在勸募款,能募多少坦白說不知道?」只能讓廖優美帶張家父子赴美,「且戰且走
」,先保住最後一線不失明的機會。
此次,廖優美帶張家父子赴美治療,治療加防疫隔離期,她至少得請假一個月,還不包括
費用無著,她最後可能得自付機票與食宿費,但她說,「為了我的病人,我別無選擇。」
她已訂好10/30機票,與張家父子同赴美國費城威爾斯眼科醫院。
張爸爸說,孩子剛出生時外觀正常,7個月大時發現孩子看景物很吃力,常瞇著眼,曾帶
去看眼科診所沒有檢查出原因,直到一歲多時發高燒住院才檢查出眼癌,從此孩子幾乎以
院為家,飽嘗各種治療的痛苦。
高醫院長鍾飲文表示,張小弟罹患罕見的視網膜母細胞瘤,台灣每年約僅10個病例,醫材
付之闕如,巧婦難為無米之炊,去年高醫協助范姓男童赴日就醫的成功經驗,讓高醫決定
再次協助助張童遠赴美國就醫,以實際行動承擔社會責任,希望眼癌兒童能得到最完善的
醫療照護。
張爸爸很感謝高醫的全力救治,還有廖優美送來許多玩具,減輕孩子住院時的不安;他發
現孩子最喜歡拿著相機玩具對著旁人照,彷彿鏡頭成了他的另一隻眼睛。為了讓孩子能保
住僅有的左眼,夫妻倆決定再苦都要搶救這隻眼睛。
廖優美表示,視網膜母細胞瘤是一種眼癌,惡性腫瘤從視網膜長出來,其中多數發生在單
側,但遺傳型的孩子大多在嬰兒時期就被檢出兩眼都有腫瘤。張小弟屬於遺傳型的眼癌,
曾在北部的醫學中心治療3年,但右眼仍不幸於今8月摘除;左眼癌細胞也已蔓延至前房。
(地方中心吳慧芬/高雄報導)
----以下內容來自那個上電視的防疫醫師 許書華醫師臉書---
台灣銀行 彰化分行,代碼:0040163
戶名:彰化縣社會救助金專戶
請在聯絡欄位註明下列文字:
指定專款-員林市眼癌張小弟
帳號:933-727-01600208
若你需要開立收據報稅的話
請再自行註明相關資料
傳真完後可打以下電話確認
(04)753-2227 楊社工或
(04)753-2231 許小姐
新聞網址︰https://pse.is/3rl87s (新聞)
https://reurl.cc/kLnr4K (許書華醫師臉書)
(討論中)附註、心得、想法︰
我自己也是政府列冊照顧的對象 我自己也很困難 我能做的就是把消息傳出去
傳出去 傳出去! 我也不是彰化人 如果有違反板規 請版主告知是那一條那一項
現在半夜四點多 我好累了 請高抬貴手 讓這孩子有救
我的未來基本上無望 但是他還是孩子 只要還有一顆眼睛 他的未來就是無限可能!
[請有錢出錢有力出力]
另外請能在八卦版PO文的人 PO到八卦版 我目前被劣文 不能貼
目前以傳給永齡基金會.不敗教主陳重銘.黃大米.力晶自救會(這是違反板規的)
PTT金庸大.還有誰有能力我不知道了.....總之請大家救救這個孩子!!!!!!!!
--
知識 時事 心靈 閱讀 夢想
那些曾經擁有 還有失落的...
--
《蘋果新聞網》去年報導3歲眼癌男童范明守,獲台日官方協助,赴日完成「小線源治療
」,得以保住僅存右眼。最近又有一名同樣罹患眼癌4歲張小弟,右眼已摘除,僅存左眼
再不搶救恐失明,為此,高醫再次尋求國外專家協助,10/30主治醫師廖優美將陪張小弟
,赴美進行「小線源治療」,初估醫療費將逾400萬元,屬低收入戶的張家根本無力負擔
,但廖優美說,她只能拼了,再不赴美,張小弟只能被摘掉左眼,就此一生失明,「錢的
事走一步算一步」。
《蘋果》去年報導,已摘左眼的范明守,為求保住僅存右眼,在台歷經50多次化放療都無
效下,赴日進行台灣所沒有的「小線源治療」,當時獲社會善款200多萬元,且在台日外
交部協助下完成治療,目前范明守預後良好;此次張小弟有如是明守的翻版,張小弟同樣
在台歷經無數化放療,僅存左眼癌細胞仍擴散,但日方小線源治療僅有低劑量型,因此,
張小弟想不失明,只能赴美接受高劑量的「小線源治療」。
明守與張小弟的主治醫師均是高醫小兒血液腫瘤科主治醫師廖優美,她表示,張小弟的病
情比明守複雜,僅存左眼癌細胞已擴散,需要更強劑量的小線源放療,台、日都無此醫材
,她聯繫日本及美國眼癌權威醫師,花一個多月的電郵討論,幾經評估後,認為現再不赴
美做高劑量小線源治療,「只能眼睜睜看他(張小弟)被摘掉僅存的左眼」,「如果連我
都放棄了,他未來的人生就是黑暗的,我只能拼了。」
廖優美透過曾在美國費城威爾斯眼科醫院(wills eye hospital)進修的高醫眼科醫師賴
昱宏推薦,與世界眼癌第一把交椅卡羅爾.希爾茲醫師(Dr. Carol Shields)取得聯繫,
卡羅爾.希爾茲醫師同意在11/1為張小弟看診,看診完直接在美進行高劑量小線源治療,
至於費用要看完診後再計費;但廖優美初估應在台幣400萬至650萬元間。
張小弟出身彰化的低收入家庭,是家中唯一的孩子,父親是國術館的推拿師,媽媽是家庭
主婦,張家為替兒子治病,已散盡家產,還一度搬到北部醫院旁租房子,想到要遠赴美國
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落。
張家愁赴美醫藥費無著,張小弟病情已無法等,廖優美說,再拖不去,僅存左眼癌細胞會
再擴散,只能摘掉眼球,考量張爸爸若帶孩子赴美,語言不通、醫療不懂,無法向美國醫
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錢在哪裡?我先自己訂機票,走一步算一步」。
高醫副院長林志隆表示,跨國醫療是件重大工程,包括醫療照護、醫療費用及生活適應等
,往往讓病人難以承受之重,高醫基於人道及生命考量,正積極尋求社會資源挹注,「我
有幫忙在勸募款,能募多少坦白說不知道?」只能讓廖優美帶張家父子赴美,「且戰且走
」,先保住最後一線不失明的機會。
此次,廖優美帶張家父子赴美治療,治療加防疫隔離期,她至少得請假一個月,還不包括
費用無著,她最後可能得自付機票與食宿費,但她說,「為了我的病人,我別無選擇。」
她已訂好10/30機票,與張家父子同赴美國費城威爾斯眼科醫院。
張爸爸說,孩子剛出生時外觀正常,7個月大時發現孩子看景物很吃力,常瞇著眼,曾帶
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高醫院長鍾飲文表示,張小弟罹患罕見的視網膜母細胞瘤,台灣每年約僅10個病例,醫材
付之闕如,巧婦難為無米之炊,去年高醫協助范姓男童赴日就醫的成功經驗,讓高醫決定
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張爸爸很感謝高醫的全力救治,還有廖優美送來許多玩具,減輕孩子住院時的不安;他發
現孩子最喜歡拿著相機玩具對著旁人照,彷彿鏡頭成了他的另一隻眼睛。為了讓孩子能保
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廖優美表示,視網膜母細胞瘤是一種眼癌,惡性腫瘤從視網膜長出來,其中多數發生在單
側,但遺傳型的孩子大多在嬰兒時期就被檢出兩眼都有腫瘤。張小弟屬於遺傳型的眼癌,
曾在北部的醫學中心治療3年,但右眼仍不幸於今8月摘除;左眼癌細胞也已蔓延至前房。
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By James
at 2021-10-27T23:36
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By Todd Johnson
at 2021-10-31T18:57
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By Eartha
at 2021-11-04T14:18
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